Gmp-Reinigungsworkshop
Bei Arzneimitteln handelt es sich um spezielle Produkte im Zusammenhang mit der menschlichen Gesundheit, an deren Herstellung sehr strenge Anforderungen gestellt werden. Von den Rohstoffen über Produktionsprozesse, Geräte und Software bis hin zum Personal, um mit einer klaren Spezifikation zu arbeiten. Um die Herstellung von Arzneimitteln, Verpackungsmaterialien, Kontaminationen und Umweltkontrollen zu verhindern und die Herstellung von Arzneimitteln zu regulieren, um den Anforderungen an die Qualität von Arzneimitteln gerecht zu werden. Der Einsatz sauberer Lufttechnologien ist besonders wichtig. Effektive Kontrolle biologischer Partikel
und nicht-biologischer Partikelluftfilter, damit die in den Reinraum eintretende Luft die Anforderungen erfüllt, Isolierung oder Beseitigung von Fremdkontaminationen durch Dekontaminationsverfahren von Personal und Materialien; Luftverteilung, Druckabfall und Anzahl der Ventilatoren; die Verwirklichung der Parameter, Hemmung der mikrobiellen und partikulären Verschmutzung; Schließen Sie Qualitätsschäden aus, die durch Licht, Geschmack und relative Luftfeuchtigkeit verursacht werden, um das Risiko einer Verschmutzung im Produktionsprozess zu minimieren

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